近年来,我国成人先天性心脏病发病率明显上升,据专家介绍,该疾病在一定程度上,症状不明显,因此隐性的危害较大。下面本文就为大家介绍一下详细内容。
成人先天性心脏病的特点
成人先天性心脏病的形成是由于症状较轻微所致,在儿童时期漏诊或因家长拒绝进行手术遗留下来,往往在中年以后才重新被发现,对患者的寿命长短有明显的影响。如果严重的先天性心脏病没有在儿童时期得到有效的手术治疗,就算能活到成年,也会有较严重的继发性改变,如严重的肺动脉高压、严重的心室肥厚、日益严重的心力衰竭等,若到那时候,再采用手术进行治疗就没有意义。
成人先天性心脏病的症状
成人先天性心脏病分为几种类型,不同的类型表现出来症状不一样。患者在出生时,二瓣型主动脉瓣的功能可能还属于正常,另外有些患者长期瓣膜功能正常,并且没有很明显的症状。大多数的患者后来会发展成主动脉瓣狭窄\主动脉壮关闭不全,主要原因是二瓣型的主动脉瓣发生了进行性纤维钙化、增厚和主动脉瓣狭窄,大概一半的病例需要采用手术的方式进行治疗。主动脉瓣狭窄和关闭不全病情的进展较缓慢,如果骤然发生主动脉瓣关闭不全多数是因为感染性心内膜炎引起的。
房缺的病人也没有什么明显的症状,体征也不明显,虽然患者的寿命会缩短,但通常会有一个较长的无症状时期,大多数病人到了四十岁时,才有较明显的症状,左向右分流再加上和年龄相关的左室顺应性下降,会使病人出现劳力性的呼吸困难、尽力衰竭、房性心律失常和房颤,特别是房颤会诱发心力衰竭。如果长期左向右分流,会引起肺动脉高压,也可能会导致劳力性的紫绀、咯血和胸痛。
典型性的房房缺的表现是肺动脉瓣区的第二音宽的固定分裂,肺动脉瓣区杂音,以及心电图检查表现为电轴右偏伴右室大,房缺的后期肺动脑高压可能会引起患者发生紫绀、杆状指和肺动脉瓣P2高调,三尖瓣返流,这是因为房缺经常会合并二尖瓣脱垂,以及二尖瓣区可闻返流性的杂音和喀喇音,另外还有很多病人会表现为房早。
主动脉缩窄的典型表现有几种,比如说上肢脉博比下肢脉博明显、左后背可听到收缩期杂音、胸片可看到肋骨压迫,这是因为肋间动脉侧支循环扩大而引起的,最后是上肢高血压和晚期可能会发生心力衰竭,也很容易患心内膜炎。
成人先天性心脏病能否参加体育活动
成人先天性心脏病患者参加体育活动的危险性取决于先天性心脏病的类型和心脏功能的状态,以及体育活动的种类。如果患所患的成人先天性心脏病是先天性主动脉狭窄,并且Holter监护都是属于正常范围,就可以参加体育活动,但如果运动后出现心绞痛、晕厥,就应该尽量避免做体育活动。如果患者所患的是肺动脉瓣狭窄,一般没有不能参加活动的限制,但是中重和重度,也应该避免。如果患的是法鲁低四联症,就直接应该限制或不参加体育活动,因为运动过后可能会出现心绞痛、心肌梗死和骤死。另外肺动脉高压也不能参加体育活动,运动过后也可能出现昏厥和骤死。患有房缺,就得根据病情来酌量的进行一些运动了,小房缺不用限制体育运动,但中大房缺,就应该避免参加体育活动了。
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