复星联合妈咪保贝上线问诊服务8211;保贝医生,10分钟接通三甲主任医生

其实，儿科医生轻问诊这个事情，我在数个月前就知晓了。

一直在催促复星尽快给它搞上线，可是无奈，也不知道是内部推动这个事情效率太低，还是因为做这个很花功夫，所以拖至上周才终于落地上线，具体内容如下图：

简单来讲，就是分两个版本，一个是普通版，适用于短期保障保单；另外一个就是VIP版，适用于长期保障保单。

再次声明下，我不是给他们打广告，他们也没给我任何费用，我只是纯粹出于认可，真心觉得好，才来给大家分享。

理由我会来谈，有没有用，各位自行判断：

第一，儿科疾病在早期很难精准判断。我前段时间看到了一篇文章，是一名妈妈分享了一段“她孩子误诊误判”的危险经历，一开始以为是发烧感冒，比如她写道：

“11 月 7 日，我带阔阔游泳回来，当晚他便哭闹不止，帮他量了体温，体温计上的数字是正常的。

8 日，低烧，38 度，食欲不佳。

9 日，持续低烧。吃退烧药，洗澡，退了烧烧了退。

10 日一早，已经高烧到 39.4 度，同时肚子上有红疹出现，我迅速带他去我家附近的一家儿童医院。

验血，白细胞 12 点多，嗓子红，医生给的诊断是呼吸道感染，荨麻疹。

开了头孢、健儿清解液等药，回家遵医嘱，但退烧药吃了退，退了烧。

11 日，红疹开始在后背，手、脚陆续出现，高烧 39.6，美林和泰诺穿插吃，仍是退了烧，烧了退。

12 日，高烧。

红疹在后背、大腿、胳膊……大面积出现。眼白开始发红，整个人精神还好，食欲不佳。嘴唇红紫。

这时我真的急了。

后来，经过特需专家判断，可能是川崎病，建议博主去北京儿童医院，或者八一、儿研所等三甲医院去检查。

博主回家后也在网上查找资料，发现自己孩子的症状的确很像川崎病，但又和感冒很相似，如果能在疾病的前期发现，冠状动脉不受影响的话，儿童可以完全恢复。

但常有把川崎病当作感冒来治，有些小朋友在门诊挂了十几天水，最后才发现是川崎病，耽误了最佳的治疗时间，形成了动脉瘤，终生被严格限制运动，造成不可挽回的遗憾。

博主她自己想起了也是相当的后怕，她说

博主的这种“惊魂未定，下破肝胆”的经历，和我之前一篇名为「被99.99%父母忽略的“众病之王”——儿童癌症」的文章，里面讲到的确存在很多例子，显示父母在对孩子肿瘤早期症状很容易出现误判或者发现不及时。

所以，如果有父母们可以很轻松方便的就孩子出现的症状，咨询到全国三甲医院儿科医生，是不是可以很大程度上，减轻或者降低对孩子部分疾病的误判。

这是我第一个推荐这个服务的理由。

第二，还是它的便利，不要小看它，它可是解决了世界级扶贫的难题，也决定了2019年诺贝尔经济学奖版给谁。

他们是三位美国经济学家：来自麻省理工学院的阿比吉特·巴纳吉和埃斯特·迪弗洛，以及来自哈佛大学的迈克尔·克雷默。

我曾经看过阿比吉特和迪弗洛合著的《贫穷的本质》一书，书中提到了一个很有意思的观点，就是非洲贫穷的人民都知道疫苗的重要性，但是为什么大家都不愿意去打疫苗，况且还是免费的？

难题的关键就在于要注射疫苗，很多人需要翻山越岭，历经一天到两天时间才到疫苗注射中心，一想到这里，很多人就放弃主动接受疫苗的想法，哪怕是免费的。

后来教授们做了一个实验，把疫苗站点开设到了分散在各地的小村落，然后在宣传免费和疫苗的意义，结果发现疫苗接种率出乎预料的得到了大幅提升。

如果提供经济激励，比如如果你来接受免费疫苗注射，还可以获得一定数量的大豆，那么这个比例更是翻番了。

回到这篇文章的主题上来，我想任何父母都知道及时、准确的判断孩子健康状况是多么的重要，但是一想到要去医院排数个小时的队，尤其是人满为患的三甲医院、儿童医院，恐怕很大部分比例的父母都会放弃，或者说再等等看，再吃点药看看，或者在家附近社区医院多挂几天盐水再说。

那如果有一种方法，成本可控（我不知道复星为此付出了多少成本）或者成本廉价，可以让父母们很快的，便捷的，直接通过手机就可以和全国三甲医院的儿科医生联系上，咨询上，是不是更好的提高父母对孩子健康的判断准确率，降低因为误诊，未及时就医所带来的负面影响。

所以，从某种程度上来讲，保贝医生，这项线上轻问诊服务，看似微小，背后实则蕴含着诺贝尔奖的逻辑和道理。

这是我推荐「保贝医生」这项服务的第二个理由。

第三个理由，我想说说妈咪保贝这款产品。

在《这款产品出来快一年了，无人超越？》这篇历史旧文里面，我提到了5大推荐理由：

大她7岁的姐姐梦园也是这个病，这几年间，梦园的情况一天天变糟：3岁前还可以勉强走路；之后只能坐；5岁前，坐在椅子上，还看不出异常；5岁后，腰部开始变形……

10多年以来，母亲黄银华本来已经渐渐接受了这样一个残酷事实，两个女儿无药可救了。

但到了今年10月，她得到一个消息，国家批准了一种注射液，专门治疗SMA，两个孩子有药可医了。

但黄银华的却是更大的痛苦，“一针70万元。有药了，可是我们没有钱。有了希望，但抓不住，只有当妈的才知道那种煎熬。”

“我和老公看完那个信息，三天没出屋：药是有了，去哪儿弄钱？”

“以前说没药，也就认命了。但现在明知道有了希望，可抓不住，心里像刀子割一样。”

在医院出具的治疗意见中：两姐妹都确诊SMA，可使用诺西那生钠注射液治疗，该注射液每针699700元，第一年需要6针，第二年起需每年3针终身维持治疗。根据中国初级卫生基金会现有援助项目：援助后第一年自付140万元每人，第二年自付105万元每人。

不要说贫穷的家庭，就说一般的家庭，也是打不起这个针，现在黄银华只能寄希望于这药能快点进医保。

这个新闻和妈咪保贝有什么关系呢？因为梦园和梦茹所患的脊髓性肌萎缩症（SMA）正是妈咪保贝少儿特定罕见病病种之一，如下图所示：

2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，脊髓性肌萎缩症被收录其中。

妈咪保贝除了针对「婴儿脊髓性肌萎缩症」之外，还有另外4种少儿罕见疾病提供3倍保额保障，这也是妈咪保贝所独有的疾病保障责任。

你说好不好。

最后总结下，今天这篇文章主要是借助妈咪保贝上线「保贝医生」轻问诊+门诊绿通服务来跟大家再来聊一聊这款少儿重疾险。

我也看了复星官方渠道发布的内容，太简单了，而且低调，也不知道是他们自己没有自信，还是受到其他约束。好产品，不应该烂在自己的系统里，千万别学「倍倍加」和「嘉乐保」